Російська некомерційна організація "Даунсайд Ап" , Яка надає підтримку сім'ям, державним і некомерційним організаціям в навчанні, вихованні та інтеграції в суспільство дітей з синдромом Дауна, виступила з відкритим листом до керівництва ВГТРК і Марії Аронова з приводу випуску програми "Люблю, не можу" .

Провідна передачі Марія Аронова в присутності дитини з синдромом Дауна та її сім'ї на багатомільйонну аудиторію вимовила ряд некоректних і недостовірних висловлювань .

"Даунсайд Ап" вважає дані слова образливими для тисяч російських сімей, в яких ростуть діти з особливостями розвитку.

"Ми чекаємо пояснень і вибачень від Марії Аронова і колективу програми, яка готувала передачу до ефіру. Ми сподіваємося, що подібні випадки не повторюватимуться. Люди з особливостями розвитку та їх близькі, так само як і всі, мають право на повагу і на захист своїх прав ", - сказано на сайті організації.

"Даунсайд Ап" підготувала відкритого листа до генерального директора ВГТРК Олегу Добродєєву з проханням прокоментувати те, що трапилося і закликала небайдужих до проблеми підписати документ:

Шановний Олег Борисович!

Благодійний фонд «Даунсайд Ап» в рамках святкування 15-річного ювілею дякує Всеросійську державну телевізійну і радіомовну компанію за багаторічну інформаційну підтримку і підготовку на телевізійних каналах Росія 1, Росія 2, Росія 24, Росія До і радіостанціях «Радіо Росії» і «Маяк» професійних сюжетів і інтерв'ю з сім'ями, в яких ростуть діти з синдромом Дауна та від імені тисяч батьків просить Вас прокоментувати висловлювання Марії Аронова, ведучої популярної програми «Люблю, не можу» телек налу Росія 1, про людей з синдромом Дауна.

16 жовтня 2012 року в ефірі цієї програми в присутності дівчинки з синдромом Дауна та її рідних, на багатомільйонну аудиторію прозвучало безліч некоректних недостовірних висловлювань, таких як: «Ви коли вночі проходите по темному коридору, ви не боїтеся, що ваш 11-річна дитина вас приріже? Або що дасть вам по голові важким праскою? Якщо ви хоча б на секунду знаєте, що означає дане захворювання, ця дитина - може (...) Ця дитина може вбити свого близького! »(29 хвилина ефіру, ведуча Марія Аронова звертається до експерта).

Відразу після виходу програми в фонд надійшло більше сотні схвильованих дзвінків і повідомлень від батьків дітей з синдромом Дауна, педагогів, медиків, психологів і просто небайдужих людей з усіх регіонів Росії.

В одному з виступів Президент РФ Володимир Путін закликав ЗМІ: «Щоб люди з обмеженими можливостями жили звичайним життям, мало підвищувати пенсії і ліквідувати всілякі перепони, потрібно змінювати ставлення суспільства до них».

Благодійний фонд «Даунсайд Ап» з 1997 року, крім психолого-педагогічної та соціальної підтримки російських сімей, в яких ростуть діти з синдромом Дауна, веде просвітницьку роботу у співпраці з провідними російськими ЗМІ, намагаючись руйнувати міфи і забобони про життя людей з особливостями розвитку.

Завдяки професіоналізму співробітників ЗМІ, у всьому світі глядачі і читачі дізнаються про можливості і здібності людей з синдромом Дауна. Про те, що такі діти навчаються і безпечні, а розвиваючі програми дозволяють їм нарівні з однолітками піти в дитячий сад, а потім в школу - як спеціалізовану, так і звичайну. Що у кожної дитини свій характер і в кожній родині свої взаємини.

Про те, що такі люди можуть стати акторами - Сергій Макаров (Москва), виступати на сцені Кремлівського палацу - Марина Маштакова (Москва, в складі художнього театру «Домісолька»), бути відомими художниками - Реймонд Ху (Каліфорнія), олімпійськими чемпіонами - Андрій Востріков (Воронеж) і Марія Лангова (Барнаул), здобувати вищу освіту - Пабло Пінеда (Іспанія), працювати - адвокат Паула Саж (Шотландія) і помічник педагога Марія Нефедова (Москва), виконувати соло в популярних рок-групах ( «Іменини Пертті Курікан» , Фінляндія), водити авт мобіль і навіть будувати сімейне життя - герої документального фільму «Моніка і Девід» (США).

Російська практика не зазначає злочинів, пов'язаних з насильством, скоєних людьми з синдромом Дауна.

Зміна громадської думки в нашій країні - процес важкий і копіткий. Інтимність і крихкість теми людських відносин і переживань, пов'язаних з появою в сім'ї дитини з відхиленнями, вимагає від журналістів і ведучих програм граничної чуйності і достовірності в подачі інформації.

На жаль, в гонитві за рейтингами, в російській медіа-практиці зустрічаються спроби дискредитувати і принизити гідність батьків і дітей з обмеженими можливостями, що суперечить здоровому глузду і йде в розріз з Конвенцією ООН з Прав людини.

Але найстрашніше, що подібні провокації тягнуть за собою збільшення кількості відмов від дітей з порушеннями розвитку, а також згубно впливають на якість життя тисяч сімей, в яких ростуть особливі діти.

Ми дуже сподіваємося, що Ви, шановний Олег Борисович, належним чином розгляньте наше відкритий лист і повідомте про свою думку. Зі свого боку ми готові надавати консультаційну та інформаційну підтримку журналістам, редакторам і ведучим програм з питань розвитку та соціалізації дітей з синдромом Дауна.

У свою чергу, маємо честь запросити Вас і журналістів ВГТРК на святкування 15-ти річного ювілею нашої організації, яке відбудеться 25 жовтня о 19.00 в кіноклубі «Ельдар», за адресою Москва, Ленінський проспект, 105. Детальну інформацію про діяльність фонду Ви можете подивитися на сайті www.downsideup.org. Ми будемо раді відповісти на Ваші запитання за телефонами: (495) 165-55-36, 8 (915) 280-08-25, ел. поштою [email protected] або в особистій бесіді. Контактна особа: Любовіна Олена.

З найкращими побажаннями і перспективою на подальшу плідну співпрацю,

директор

Благодійного фонду «Даунсайд Ап» Анна Португалова